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工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据药物临床法规和第一三共内部质量要求,参与建立并实施中国医药开发总部药物上市前后的临床质量体系,如SOP体系。 2、参与制定并执行质控评估计划,确保研究者、CRO和医药开发总部各部门的活动符合G ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:任职资格:有5年以上CRO公司或医院药理研究中心工作经验;作为项目经理或研究者管理过5个以上I期/生物等效性临床试验; ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、撰写临床试验数据管理的相关文件(如数据管理计划),并负责保存、跟新和存档;2、负责电子病历报告(eCRF)的设计以及EDC系统的验证和用户接受测试;3、完成CRF表数据和外部化电子表数据 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:8年以上
职位简介:岗位职责:1、负责公司肿瘤免疫治疗技术临床研究项目的推进、协调等管理工作,包括临床方案制订、CRO等相关机构的筛选及确定、项目预算制订;2、负责公司免疫治疗技术临床应用的医疗管理体系建设,包括医学部职 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:工作职责:1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:职位名称:Clinical Data Analyst工作地点:上海市浦东新区陆家嘴职位说明:Clinical Data Analyst –Perform all clinical data proce ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:KEY ACCOUNTIBILITIES:1. 参与支持客户的药物早期临床开发工作,参与制定药代动力学试验设计,负责早期临床方案中药代动力学部分的撰写与审阅。Support clients’ drug ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职责描述: 1、 制定所负责临床试验项目的管理计划,包括财务预算、进度计划、人员配备等。 2、 组织实施所负责的临床试验项目,确保临床试验项目按计划推进。 3、 指导、监督监查员按照GCP及公 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 西安市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定,费用预算,并负责相关项目的开展和管理及协调等事项;2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行;3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、领导部门负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等);2、负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作,督导按时完成临床试 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 南宁市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 长春市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、负责I期至IV期临床试验的项目管理工作,担任项目经理,同时兼任重点客户的重点项目监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。2、对所负责的研究项 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责相关项目的临床监查总计划的实施,严格按照试验方案GCP要求进行,及时处理临床试验中所发生的各种事宜;2、负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题;3、负责相关项目 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 青岛市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.负责CRO前端质量检验。2. 负责医疗器械临床试验的协调、实施和管理。3.负责医疗器械相关产品的注册,包括与合作企业的沟通、制订注册计划、撰写注册产品标准及申报资料、资料的提交、样品检验 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 沈阳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。1、根据试验方案、合同规定的工作 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 天津市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:8年以上
职位简介:岗位职责:1、负责制定产品临床医学研究规划、年度计划和预算,并组织实施。2、负责建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程,并持续改进和优化。3、负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案的制定、临 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1. 负责临床试验项目的整体实施,包括项目启动、过程中监查和项目运营管理;2. 组织对临床基地、研究者及CRO的遴选和评估,与研究中心签订临床试验合同;3. 制定项目实施计划,确保临床研究质量、进度及 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 泰州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新,并组织监查员培训;2、负责对临床试验项目进行稽查,包括研究机构及公司内部文件,确保临床试验按照试验方案、GCP、SOP及相关法规操作;3、制定稽查计划并组织实施 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 1.负责建立并更新公司产品安全信息数据库; 2.负责建立并更新公司产品安全信息收集平台; 3.负责接收公司产品的安全信息,并进行分类、编码、叙述创建和录入数据库; 4.负责跟踪不良反应的处 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 济南市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职位概要 独立完成所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:与试验申办方保持联系,谈判等任职资格:医药相关专业本科以上学历;有CRO公司工作经验;熟悉临床试验外包市场;善于沟通和谈判;具有良好的团队协作能力;有成功案例和客户资源优先。 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:协助公司承接器械临床试验项目对器械类试验项目进行全面管理任职资格:医药相关专业背景,具有器械临床试验项目管理经验 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;3、参与试验方案设计及讨论;4、按公司资源利用最大化 ... 更多详情
2018-09-23
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